人端粒相对长度检测服务及定制试剂盒

我们提供的人端粒相对长度检测技术，建立了创新的双色荧光qPCR检测方案，采用校正后的新型高拷贝内参基因和目的基因在同一管中检测，不仅避免了孔间差异，还大大提高了检测效率，结果更加准确、稳定、对样本DNA质量包容性更强，且结果与金标准TRF法一致。

PCR-LDR SNP分型

LDR是基于核酸特异杂交原理，利用高温连接酶实现对基因多态性位点的识别。高温连接酶一旦检测到基因点突变类型的碱基错配，则连接反应不能进行，反之则可以进行连接反应。通过温控循环该特异性连接反应可反复进行，达到线性扩增的效果，最后通过荧光扫描片段长度，实现对SNP位点的检测。

多重HRM SNP分型服务及定制试剂盒

高分辨率熔解（High Resolution Melt, HRM）SNP分型方法使用具有更强DNA结合能力的特定荧光染料，与PCR扩增产物结合，形成特定的熔解峰进行分析检测，该方法不受突变碱基位点与类型的限制，无需序列特异性探针，简便快速。