检测原理

PCR-LDR 技术是 PCR 技术和 LDR（Ligase Detection Reaction, 连接酶检测反应）相结合的检测技术。LDR是基于核酸特异杂交原理，利用高温连接酶实现对基因多态性位点的识别。高温连接酶一旦检测到DNA与互补的两条寡聚核昔酸接头对应处存在着基因点突变类型的碱基错配，则连接反应就不能进行，反之则可以进行连接反应。通过温控循环该特异性连接反应可反复进行，达到线性扩增的效果，最后通过荧光扫描片段长度（在通用引物的合成时已经在一端进行了荧光修饰），实现对 SNP位点的检测。

试剂盒定制服务

技术服务，或提供个性化定制SNP检测试剂盒

适用范围

全血、口腔拭子、唾液等多种样本类型，推荐全血样本类型

1-10个 SNP位点基因检测套餐

试剂盒用户需配备相应技术人员和一代测序仪，品牌不限