端粒的相对长度被认为与癌症、衰老和心血管疾病等疾病有关。qPCR是目前检测端粒长度的主要方法之一。然而，由于端粒具有独特的序列（高度重复的6碱基序列），设计引物和探针将内参基因和端粒放入同一管中进行扩增和检测非常困难，导致存在孔间误差。此外，内参基因与端粒拷贝数的差异也严重影响了检测结果的稳定性和准确性。

检测原理

我们提供的人端粒相对长度检测技术来自于“国际表型组计划”项目子课题成果转化，改良了端粒的qPCR方法，建立了创新的双色荧光qPCR检测方案，采用校正后的新型高拷贝内参基因和目的基因在同一管中检测，不仅避免了孔间差异，还大大提高了检测效率，结果更加准确、稳定、对样本DNA质量包容性更强，且结果与金标准TRF法一致。

技术优势

01 一致性好： 支持同一管内端粒片段和内参基因同时检测，结果可比性更高且节省样本；

02 精准高效 ：重大科研计划成果转化、改良创新双重qPCR技术，更高效、稳定、准确；

03 提供标准品： 用于校准孔间差异，结果一致性更高；

04 更高性价比： 提供校准后的多拷贝内参，结果与金标准TRF法一致，但成本大幅度缩减；

05 个性化数据库： 免费提供包含1500例中国人群年龄组端粒长度数据库，用于数据比对。

试剂盒定制

提供检测标准试剂盒（含新型多拷贝内参和标准品）

适用范围： 适用于血液、口腔颊细胞和唾液等多种类型样本。