对于支原体检测，中国药典推荐培养法，欧洲药典推荐培养法和定量PCR方法。目前市面上常见试剂盒检测原理包括化学发光法、普通PCR结合凝胶电泳、荧光定量PCR方法三种，前两种方法灵敏度不够，易出现假阴性结果；荧光定量PCR试剂盒多数是进口品牌，价格昂贵。在此，我们为您提供性价比更高地新选择——双色荧光TaqMan探针定量PCR定制化检测方案。

实验小鼠品系鉴定普遍采用单核苷酸多态性(SNP)遗传位标，国际著名的小鼠供应商 Jackson Lab和Charles River分别选择了29个和32个SNP来进行实验小鼠品系的鉴定。为了更加高效准确地鉴别，我们从小鼠SNP数据库筛选出相对均匀分布在20条染色体上的130个SNP位点，借助多重PCR扩增建库和高通量测序技术获得SNP信息，再将这130个SNP分型信息比对小鼠SNP数据库，来精准鉴定小鼠的品系。对比所有近交系小鼠的SNP数据库，该130个SNP分型信息可以准确鉴别所有近交系小鼠。

人源肿瘤异种移植模型(Patient-Derived tumor Xenograft, PDX) 是将病人的肿瘤组织直接移植到免疫缺陷鼠而建立的人源异种移植模型，是癌症机制研究和药物测试的有用工具，但随着传代次数增加，肿瘤组织保真度会逐步下降。转录组测序作为常规检测手段，周期长，成本高。为了更好、更快地评估小鼠细胞浸润状态，我们为您提供一种基于qPCR的高灵敏鉴定方案，2-3个工作日即可出具报告，提供定量检测结果，检测灵敏度可达到1%，可准确指示组织中的小鼠细胞浸润比例。

因每种动物都具有各自特异的线粒体COI基因序列，因此利用COI基因序列进行动物种属的鉴定成为一种标准的技术方案。我们采用PCR扩增和一代测序技术获得线粒体COI基因区DNA序列信息，并与数据库比对进行数据挖掘，通过遗传进化树分析来鉴定动物DNA样本的种属来源。

对于细胞间细微的污染甚至种间细胞的污染（人源、小鼠、大鼠、仓鼠等），我们可以为您提供进一步的鉴定方案——基于多重qPCR技术的高灵敏、多种系检测方案。相较于STR鉴定方法（一般只能检测占比15%以上的人源和小鼠细胞污染），该方案灵敏度和特异性更高，可以稳定检测出细胞中不同种属来源、低至5%的微量细胞污染。此外，我们目前可以检测多达10种不同种属的细胞污染。

利用荧光PCR扩增小鼠基因组中9个STR基因座位，PCR产物在毛细管电泳分离之后可通过荧光检测进行基因分型。根据所得的STR分型结果与细胞STR数据库(EXPASY)比对，从而鉴定样品所属的小鼠细胞系。技术服务团队开展此项业务近10年，实验团队与数据分析团队均具备丰富的经验，已为上千家各类科研与工业客户出具数万份中、英文报告，获得了普遍好评。

细胞系的交叉污染影响到了科学研究的关键环节。所谓细胞系鉴定即通过STR（Short TandemRepeat，短串联重复序列）图谱所建立细胞系的遗传特征。一株细胞系的遗传特征确立后，细胞系可以通过定期的检测，以防止出现细胞系被误认或交叉污染的情况。由于STR技术的高灵敏度（最低可检出0.1ng DNA）、自动化程度高、准确快速、重复性好等优点， STR基因分型已被ICLAC、ATCC等权威机构作为金标准应用于细胞的“身份”鉴定。